醫院有必要對消毒、滅菌作用定時進行監測并做好記載備

查。滅菌合格率有必要到達 100%, 不合格物品不得進入臨床運用。監測辦法見中華人民共和G衛生部《消毒技術規范》 (2002 年版 ) 。  

1 、對運用中消毒劑、滅菌劑進行生物和化學監測。  (1) 生物監測 : 消毒劑每季度一次 , 其含菌量有必要〈 100cfu/ 時 , 不得檢出致病原性微生物 ; 滅菌劑每月監測一次 , 不得檢出任何微生物  

(2) 化學監測 : 依據消毒、滅菌劑的功能定時監測 , 如含氯消毒劑、過氧乙酸等應每日監測 ,戍二醒的監測 , 每周不少于一次  

(3) 對消毒、滅菌物品進行作用監測 , 消毒物品不得檢出致病性微生物 , 滅菌物品不得檢出任何微生物。  

(4) 有必要對壓力蒸汽滅菌器進行技術監測、化學監測、和生物監測。  

(5) 技術監測應每鍋進行 , 并具體記載。(6) 化學監測應每包進行 , 手術包需要進行基地部位的化學監測。預真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前榜shou鍋需進行 B-D 實驗。  

(7) 生物監測應每月進行 , 新滅菌器運用前有必要先進行生物監測 , 合格后才干運用 ; 對擬選用的新包裝容器、擺放方式、排氣方式及特別滅菌技術 , 也有必要進行生物監測 , 合格后才干選用。  

(8) 環氧乙 : 院氣體滅菌 : 有必要每鍋進行技術監測、每包進行化學監測 , 每月進行生物監測。  

(9) 紫外線消毒 : 應進行平時照耀強度和生物監測。平時監測包含燈管使用時刻、累積照耀時刻、運用人簽名和新燈管照耀強度監測 , 新燈管的照耀強度不低于 100 μ W/cm2, 運用中燈管不得低于70 μ W/cm2 。照耀強度監測應每半年一次 , 生物監測必要時進行。  

(10) 各種消毒后的內鏡 ( 如胃鏡、腸鏡、喉鏡等 ) 及其它消毒物品應每季度進行監測 , 不得檢出致病性微生物。  (11) 各種滅菌后內鏡 ( 如腹腔鏡、關節鏡、膽道鏡、膀脫鏡、胸腔鏡等 ) 、活檢鉗和滅菌物品 ,有必要每月進行監測 , 不得檢出任何微生物。2 、進入人體無菌組織、器官或觸摸破損肌膚、粘膜的醫療用品和觸摸肌膚、粘膜的醫療用品衛生標準 : 應符合《醫院消毒衛生標準》 (GB15982-1995)( 附錄三 ) 中 4.2 規則。監測辦法見《醫院消毒衛生標準》 (GB 15982-1995) 。